Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (2) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Palyichuk O$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 2 Представлено документи з 1 до 2 |
|||
| 1. | 
Palyichuk O. V. Frequency and characteristics of family cancer syndrome in ovarian cancer patients [Електронний ресурс] / O. V. Palyichuk // Здоровье женщины. - 2016. - № 2. - С. 155-159. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_2_33 Мета дослідження - оцінити результати клінічного, клініко-генеалогічного та молекулярно-генетичного обстеження хворих на рак яєчника (РЯ) та обгрунтувати їх значення як необхідного етапу для формування груп генетичного ризику щодо розвитку неоплазій у родині. Наведено результати дослідження 158 хворих на РЯ I - IV стадії. Установлено, що у родинах пробандів (хворі на РЯ) спостерігаються злоякісні пухлини переважно органів жіночої репродуктивної системи, травного тракту та інші, що відповідає синдрому Лінча II типу (сімейний раковий синдром). Серед пухлин органів жіночої репродуктивної системи частота РЯ становила 27,5 %, частота раку грудної залози - 16,1 %, раку тіла матки - 8,1 %, пухлин травного тракту - 20,2 %. За даними родоводів на рак частіше хворіли матері (35,5 %), баби (29,9 %), тітки (11,6 %) пробандів і родичі чоловічої статі (19,8 %). Молекулярно-генетичне дослідження геномної ДНК периферійної крові виявило мутацію 5382insC у гені BRCA1 у 9 хворих на серозний РЯ, з яких у 5 був сімейний раковий синдром (СРС). Мутацію 6174delT у гені BRCA2 на даному клінічному матеріалі не виявлено. Термінальні мутації у зазначених генах-супресорах є предиктивними факторами появи неоплазії у родині та нащадків пробанда і свідчать про феномен спадкової схильності до розвитку раку у родині. Сімейна історія раку, яка визначається шляхом клініко-генеалогічного аналізу родини, є важливим компонентом у діагностиці спадкових/не спадкових варіантів РЯ і створенні груп генетичного ризику щодо розвитку раку у родині з СРС. Термінальна мутація 5382insC у гені BRCA1 є предиктивним фактором появи неоплазії у нащадків пробанда і свідчить про феномен спадкової схильності до розвитку раку у родині. Клініко-генеалогічні дослідження можна розцінювати як інтегральну частину діагностичної та профілактичної роботи гінекологів, онкогінекологів та онкогенетиків. | ||
| 2. |
Palyichuk O. V. The role of molecular-genetic counseling in detection of benign and malignant pathology of female reproductive system organs [Електронний ресурс] / O. V. Palyichuk // Здоровье женщины. - 2016. - № 6. - С. 153-157. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_6_30 Мета дослідження - впровадження анкетного методу для виявлення родин з агрегацією пухлинної патології серед населення Черкаського регіону (у хворих на доброякісну та злоякісну патологію органів жіночої репродуктивної системи (ОЖРС) з обтяженим на рак сімейним анамнезом), проведення поглибленого клінічного обстеження жінок з таких родин і доведення доцільності медикогенетичного консультування для діагностики пухлинної патології та формування груп підвищеного ризику щодо розвитку передраку і раку ОЖРС. Проведено медико-генетичне консультування 1103 пацієнток і впровадження у них анкетного методу під час прийому у гінеколога-онколога 343 хворих на рак ОЖРС та у лікаря-гінеколога - 760 практично здорових жінок, які звернулись з метою профогляду, для виявлення родин з агрегацією пухлинної патології. Аналіз клініко-генеалогічних даних у жінок з таких родин встановив, що асоціація злоякісних пухлин у цих сім'ях відповідає сімейному раковому синдрому (синдром Лінча II) або спадковому раку. Комплексне клінічне обстеження пробандів виявило злоякісну та доброякісну патологію молочних залоз, шийки та тіла матки, яєчників і травного тракту. Одержані результати свідчать про доцільність упровадження анкет-опитувальників у медичну практику для проведення клініко-генеалогічного аналізу та оцінювання сімейного онкоанамнезу з метою виявлення груп спадкового ризику щодо виникнення раку ОЖРС, а також для вчасної діагностики пухлинної патології та передракових процесів у членів родин з агрегацією злоякісних пухлин. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |